Select your language

DARQA GCP-Café
 

Friday, 20. January 2017

DARQA GCP commissie nodigt u uit voor deelname aan het GCP-café: “Elektronische brondocumentatie bij klinisch onderzoek”

 Op vrijdagmiddag 20 januari 2017 zal er op een centrale lokatie in Nederland een GCP-café plaatsvinden met als onderwerp:

“Elektronische brondocumentatie bij klinisch onderzoek”.

In klinisch onderzoek, van oudsher goed voor meters papieren dossiers, is steeds meer informatie alleen digitaal beschikbaar. GCP stelt eisen aan brondocumentatie om de verificatie van de klinische data te waarborgen. In dit GCP-café wordt geschetst welke mogelijkheden en moeilijkheden digitale vragenlijsten en het elektronisch patiëntendossier opleveren.

Programma

Tijd Wat
12.30 Inloop en lunch
13.20 Opening
13.30 Digitale vragenlijsten; gebruikerservaringen en GCP aspecten
Edgar Smeets, PhD, CCRA, Clinical Research Consultant, Smeets Independent Consultant - SIC
14.15 Van papier naar digitaal trial dossier. Wat is de toekomst?
Marleen Aandewiel en Patrick Lubbers, AVL/NKI
15.00 Pauze
15.30 Data integriteit bij de uitvoer van klinisch onderzoek
Astellas
16.15 Discussieronde en afronding
16.30 Netwerkborrel

Deelname is gratis voor DARQA-leden.

Location :  Regardz De Eenhoorn, Barchman Wuytierslaan 2, 3818 LH Amersfoort (op 2 minuten loopafstand van het station)
Contact :  Renee van Boxtel, lid van de GCP commissie: This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
 
Niet-DARQA leden zijn ook welkom om deel te nemen. Inschrijven kan door het overmaken van € 80,- (voor 20 januari 2017) naar bankrekening NL29 INGB0006560772 t.n.v. DARQA, Gersthof 1, Alblasserdam, onder vermelding van: DARQA GCP-Café 20 januari 2017.
Registrations are now closed
 
 

DARQA Newsletter

poppenSign up to the DARQA newsletter with the latest news and events.
Note: newsletter is published in Dutch language

Sign up for Newletter

 

Join DARQA

lidwordenBe a member of DARQA where all interest groups meet and exchange information on regulations, good practices and developments.

Register for Login